QB/T 2738—2005 日化产品抗菌抑菌效果的评价方法（完整版）
QB/T 2738—2005.Test methods for evaluating daily chemical products in antibacterial and bacteriostatic efficacy.
在微生物杀灭试验中，用以消除试验微生物与杀菌剂的混悬液中和微生物表面上残留的杀菌剂，使其失去对徼生物抑制和杀灭作用的试剂。
3.9
中和产物product of neutralization指中和剂与杀菌剂作用后的产物。
4检验日化产品抗菌、抑菌效果的实验室及无菌操作的基本要求
4.1微生物实验室应采取封闭式布局，建筑应便于清洁、消毒。为避免污染应在相对正压洁净条件下进行。因特殊需要用致病菌作指示菌时，则应在生物安全柜(负压)内进行。
4.2试验开始前，应以湿式方法清洁台面和打扫室内地面，然后以紫外线或其他方法对实验室内空气进行消毒。
4.3实验人员应穿戴工作服、口罩、帽子;进行无荫检验时，应经风淋后进入实验室。然后，正确穿戴好无菌隔离衣、帽和口罩。
4.4每吸取一次不同样液应更换无菌吸管，接种环(针)应在火焰上烧灼灭菌后，方可再次使用。
4.5除非另有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或去离子水或相当纯度的水。
4.6要求无菌的试剂，如蒸馏水、磷酸盐缓冲液、培养基、牛血清白蛋白、标准硬水、中和剂等，均应灭菌或过滤除菌。
4.7无菌器材和试剂，使用前应检查容器或包装的完整性，有破损者不应使用。
4.8 正在使用的无菌器材和试剂不应长时间暴露于空气中。
4.9移液或接种时，应将试管口和琼脂平板靠近火焰，防止污染。
4.10所有用过的污染器材,应立即放入盛有消毒液的容器中,以防止对周围环境和清洁物品造成污染。
4.11若不慎发生徼生物培养物摔碎或其他试验微生物泄漏事故时，不论是否具有致病性，均应立即对污染及可能波及的区域进行消毒处理。
4.12全部试验结束后，应按常规对室内空气和环境表面进行消毒处理。
5样品采集
为使样品具有良好的代表性,应于同一批号三个运输包装中至少随机抽取12件最小销售包装样品，其中4件留样，4件做抑菌或杀菌性能测试，4件做稳定性测试。抽样的最小包装不应有破裂，检验前不应启开。
6日化产品抗菌、抑菌效果评价原则
6.1标准中杀菌试验测定方法用于考核产品的抗菌作用。
6.2标准中抑菌试验测定方法用于考核产品的抑菌作用。6.3检验用指示微生物
依据产品执行标准或说明书适用范围进行表1中试验菌（由国家级或省级菌种保藏管理中心提供)的选择检测，也可根据产品的使用要求增加其他菌种作为检验菌种。
